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　　本发明专利技术涉及纺丝领域，公开了一种阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，制备方法为：（1）混料：将聚己内酰胺切片、阻燃颗粒、耐磨功能母粒混合；（2）熔融：将物料在螺杆挤压机中加热熔融挤压；（3）纺丝：熔融后的物料在纺丝组件中进行纺丝，从喷丝板中喷出形成熔体细流，然后吹风冷却后形成单丝；（4）上油集束：在喷嘴处进行上油集束，形成丝束；（5）预网络：丝束在预网络器上进行预网络；（6）卷绕：丝束在卷绕头处进行卷绕成型。本发明专利技术的阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，在保持原有性能的基础上，还具有出色的阻燃性、耐磨性等特点。能够应用到一些高阻燃要求、高耐磨要求的特定领域中。

　　预取向丝是指经高速纺丝获得的取向度在为取向丝和拉伸丝之间的未完全拉伸的化纤长丝，与未拉伸丝相比，它具有一定程度的取向，稳定性好，常常用做拉伸假捻变形丝（DTY）的专用丝。锦纶6是常用的纺织纤维之一，具有一系列的优良性能，被广泛应用于服装、家纺、装饰、农业、渔业等领各个域。申请号为9.3的中国专利公开了一种多孔微细旦锦纶6预取向丝、制备工艺及其设备。在螺杆熔融挤出步骤中加入以甲基丙烯酸酯、马来酸酐和苯已烯的随机共聚物添加剂；得到的预取向丝的断裂强度为3.45±0.25cN/dex，断裂伸长率为80±20%。本专利技术改进了常规的FDY设备及相关的生产工艺条件，有效地控制了喷丝头拉伸成形过程中聚集态结构调整、高次取向和结晶的超分子结构，进一步提高熔体混合均匀性和压力稳定性，有效调整和控制丝条的卷绕张应力和条干不均匀率，提高多孔微细旦锦纶6POY的后拉伸性能。该技术方案提供的产品可达到企业利益的最大化。虽然在上述专利的锦纶6生产方法中，能够提高熔体混合均匀性和压力稳定性，有效调整和控制丝条的卷绕张应力和条干不均匀率，提高多孔微细旦锦纶6POY的后拉伸性能。但是其产品缺乏阻燃性、耐磨性等功能性，无法应用到一些高阻燃要求、高耐磨要求的特定领域中。

　　为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种阻燃耐磨型锦纶6预取向丝。本专利技术制得的阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，在保持原有性能的基础上，还具有出色的阻燃性、耐磨性等特点。能够应用到一些高阻燃要求、高耐磨要求的特定领域中。本专利技术的具体技术方案为：一种阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，制备方法如下：（1）混料：将聚己内酰胺切片、阻燃颗粒、耐磨功能母粒混合，其中所述阻燃颗粒占总质量的0.5-1.5%，所述耐磨功能母粒占总质量的1-3%。（2）熔融：将混合后的物料在螺杆挤压机中加热熔融挤压。（3）纺丝：熔融后的物料在纺丝组件中进行纺丝，从喷丝板中喷出形成熔体细流，然后经过吹风冷却后形成单丝。（4）上油集束：在喷嘴处进行上油集束，形成丝束。（5）预网络：所述丝束在预网络器上进行预网络。（6）卷绕：预网络的丝束经过导丝后，在卷绕头处进行卷绕成型，其中卷绕速度为4300-4500m/min。本专利技术在对聚己内酰胺熔融前进行混料，阻燃颗粒能够有效提高纤维的阻燃性能，使得纤维能够在高阻燃要求的领域中应用。耐磨功能母粒能够进一步提高锦纶的耐磨性能，使得纤维能够在高耐磨要求的领域中应用。作为优选，所述阻燃颗粒为聚合度不小于1000的聚磷酸铵、空心玻璃微珠、镁砂石粉、莫来石粉中的至少一种。上述材料具有出色的阻燃性能，且同时也能够提高纤维的耐磨性和强度。并且在混料时，在纺丝液中的分散性好。作为优选，所述空心玻璃微珠、镁砂石粉、莫来石粉经过硅烷偶联剂的改性处理。改性处理后的空心玻璃微珠、镁砂石粉、莫来石粉在纺丝液中的不易团聚，进一步提高其分散性。作为优选，所述阻燃颗粒为微米级或纳米级。作为优选，所述耐磨功能母粒的制备方法为：将浓度为8-12wt%的氧化石墨烯水溶液加热至50-60℃，向氧化石墨烯水溶液中滴加浓度为4-6wt%的水溶性聚酰胺酸溶液并同时进行搅拌，其中水溶性聚酰胺酸溶液的滴加量为氧化石墨烯水溶液体积的2-3倍，滴加后分散均匀形成溶胶，常温下静置10-16h，用水将溶胶中的未反应物质洗去；然后将溶胶转移至惰性气体环境中，以5-7℃/min的升温速率将溶胶升温至350-400℃，保温2-3h，然后以7-9℃/min的升温速率继续升温至500-550℃，保温4-5h，然后取出反应物，洗去反应物中的杂质后进行干燥，最后粉碎后制得石墨烯气凝胶干粉；将聚醚多元醇、多亚甲基多苯基多异氰酸酯、丙三醇、三乙烯二胺、石墨烯气凝胶干粉和水混合，在50-60℃温度下搅拌发泡，在常温下静置老化0.5-1h，最后粉碎得到耐磨功能母粒；其中，按质量份计，所述聚醚多元醇为40-50份、多亚甲基多苯基多异氰酸酯60-70份、丙三醇2-3份、三乙烯二胺0.2-0.4份、石墨烯气凝胶干粉30-40份、水4-8份。上述方法制得的耐磨功能母粒，由于有石墨烯的存在，具有超强的耐磨性能；并且在制备过程中，先将水溶性聚酰胺酸溶液滴加到氧化石墨烯水溶液中，进行反应交联，形成溶胶状，该溶胶因为物质的交联而具有网络孔隙结构。然后对溶胶进行两步阶梯加热，在第一步加热时，溶胶中的水分挥发，水溶性聚酰胺酸发生热亚酰胺化转化为聚酰亚胺，此时氧化石墨烯与聚酰亚胺进一步交联，氧化石墨烯也被还原为石墨烯，生成大量三维孔隙。在第二步加热时，溶胶中部分骨架物质发生炭化，易挥发物质挥发，从而其原先占有的空间形成空隙，成为气凝胶，此时得到的石墨烯气凝胶的稳定性好，耐磨性高。然后，将石墨烯气凝胶干粉与聚醚多元醇、多亚甲基多苯基多异氰酸酯、丙三醇、三乙烯二胺、石墨烯气凝胶干粉和水混合，并进行发泡，老化、干燥并粉碎后得到泡沫粉状的耐磨功能母料，丙三醇作为交联剂，三乙烯二胺作为催化剂，水作为发泡剂，石墨烯气凝胶干粉负载于泡沫粉料的表面。该耐磨功能母料具有耐磨功能，且同时质量轻，密度小，孔隙率高，还能配合阻燃颗粒提高阻燃效果，并且在纺丝液中相容性高、分散效果好。作为优选，所述耐磨功能母粒的粒径为0.4-10微米。作为优选，步骤（2）中热熔融挤压分为4个过程，其熔融温度分别为：245-250℃、250-255℃、255-260℃、250-255℃。作为优选，步骤（3）中吹风冷却温度为18-22℃，吹风速度为0.5-0.6m/s。作为优选，步骤（4）上油过程中，上油的纺丝油剂中含有环氧树脂，所述环氧树脂的用量为预取向丝质量的0.2-0.4%。在纺丝油剂中添加环氧树脂，上油后环氧树脂附着于纤维表面，在后续的导丝过程中，受到一定的拉伸作用，随着纤维的轻度拉伸，环氧树脂能够逐渐渗透进入纤维内部。环氧树脂能够在较高的温度下与聚酰胺发生反应，能够作为聚酰胺的扩链剂，提高分子量。由于锦纶的耐老化性较差，容易受到高温以及长时间光照后发生降解，导致纤维性能下降。环氧树脂的添加，能够阻抗大分子聚酰胺的降解，并且能够将降解的聚酰胺分子进行连接，提高分子量，从而防止纤维老化，保持纤维性能。但是如果将环氧树脂在熔融前的混料过程中添加，由于后续的纺丝过程温度较高，环氧树脂会提前与纺丝液进行反应，从而无法达到效果。而且过多功能性添加剂的添加，会影响纺丝液的可纺性。本专利技术在上油阶段将环氧树脂附着于纤维表面，然后通过拉伸渗透进入纤维内部，不仅不会与纺丝液发生反应，而且不会影响纺丝液的可纺性。作为优选，所述预网络器的压力为0.8-1.0bar。本专利技术结合本专利技术的原料，对纺丝过程中的工艺参数进行相应的设定，使得阻燃颗粒、耐磨功能母粒、环氧树脂等在纤维中均匀分布，分散性好。特别是对于环氧树脂的渗透，对纺丝后的工艺需要针对性设定，从而提高其渗透率。与现有技术对比，本专利技术的有益效果是：本专利技术制得的阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，在保持原有性能的基础上，还具有出色的阻燃性、耐磨性等特点。能够应用到一些高阻燃要求、高耐磨要求的特定领域中。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的描述。实施例1一种阻燃

　　一种阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，其特征在于制备方法如下：（1）混料：将聚己内酰胺切片、阻燃颗粒、耐磨功能母粒混合，其中所述阻燃颗粒占总质量的0.5‑1.5%，所述耐磨功能母粒占总质量的1‑3%；（2）熔融：将混合后的物料在螺杆挤压机中加热熔融挤压；（3）纺丝：熔融后的物料在纺丝组件中进行纺丝，从喷丝板中喷出形成熔体细流，然后经过吹风冷却后形成单丝；（4）上油集束：在喷嘴处进行上油集束，形成丝束；（5）预网络：所述丝束在预网络器上进行预网络；（6）卷绕：预网络的丝束经过导丝后，在卷绕头处进行卷绕成型，其中卷绕速度为4300‑4500m/min。

　　1.一种阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，其特征在于制备方法如下：（1）混料：将聚己内酰胺切片、阻燃颗粒、耐磨功能母粒混合，其中所述阻燃颗粒占总质量的0.5-1.5%，所述耐磨功能母粒占总质量的1-3%；（2）熔融：将混合后的物料在螺杆挤压机中加热熔融挤压；（3）纺丝：熔融后的物料在纺丝组件中进行纺丝，从喷丝板中喷出形成熔体细流，然后经过吹风冷却后形成单丝；（4）上油集束：在喷嘴处进行上油集束，形成丝束；（5）预网络：所述丝束在预网络器上进行预网络；（6）卷绕：预网络的丝束经过导丝后，在卷绕头处进行卷绕成型，其中卷绕速度为4300-4500m/min。2.如权利要求1所述的一种阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，其特征在于，所述阻燃颗粒为聚合度不小于1000的聚磷酸铵、空心玻璃微珠、镁砂石粉、莫来石粉中的至少一种。3.如权利要求2所述的一种阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，其特征在于，所述空心玻璃微珠、镁砂石粉、莫来石粉经过硅烷偶联剂的改性处理。4.如权利要求1或2或3所述的一种阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，其特征在于，所述阻燃颗粒为微米级或纳米级。5.如权利要求1所述的一种阻燃耐磨型锦纶6预取向丝，其特征在于，所述耐磨功能母粒的制备方法为：将浓度为8-12wt%的氧化石墨烯水溶液加热至50-60℃，向氧化石墨烯水溶液中滴加浓度为4-6wt%的水溶性聚酰胺酸溶液并同时进行搅拌，其中水溶性聚酰胺酸溶液的滴加量为氧化石墨烯水溶液体积的2-3倍，滴加后分散均匀形成溶胶，常温下静置10-16h，用水将溶胶中的未反应物质洗去；然...Kaiyun